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●型番:27-389-107-so
●サイズ(約):15.5×7×12.5cm
●容量(約):380cc
●有田焼
※サイズは食器の厚みを含むサイズです。
※サイズ・重量・容量は多少の誤差がございます。

【和食器/急須・ポット/緑系/桃系】






陶器屋プロの湯呑・急須について

【湯呑・煎茶・玉湯呑・茶托】
日本茶・緑茶を楽しむ器。
フタ付の煎茶碗は、茶托を敷いて使います。来客時にお使いください。
浅め湯飲みは、お茶の香りが広がり癒しの時を楽しめます。

毎日使う湯飲みは、縦長の湯呑が一般的。大きさはお好み次第。一般的には約200ccとなります。
色・柄によっては、夫婦(めおと)湯呑もあります。男性用が大きめ湯呑、女性用は小さめ湯呑となります。
玉露の場合は、100cc程度の小さめの湯呑です。

土の温かみのある陶器の湯呑み、軽くて丈夫な磁器の湯呑みがあります。お好みで、お選びください。

カラフルな花柄、ストライプのような十草(とくさ)、かわいい水玉・ドット、染付けや藍色のたこ唐草がおしゃれ。
シンプルな無地も人気。織部やアメ色、白や黒、粉引や赤絵など。
業務用から夫婦・セットで揃えられるお揃いの柄もあり、ペア・セットで揃えることも可能です。

【抹茶茶碗】
魅力的な織部・志野・ガラス製の抹茶茶碗。お抹茶を立てるときに使う、茶筅(ちゃせん)も併せてどうぞ。

茶筅(茶せん)は、野点・八十五・百本立・数穂とあります。
茶筅(茶せん)の選び方は、薄茶には80本から100本が一般的。
野点用の茶筅は、小さめのコンパクトサイズ。持ち運びや収納にも便利です。

おうちで手軽に抹茶を点てたり、おもてなしをしてみてはいかがですか?
抹茶だけでなく、デザート用のお椀としても最適です。和風カフェにおすすめ。
【急須・ポット】
急須・ポットは、容量をご確認ください。
1人用なら150cc程度、2人用なら300cc程度、3~4人用なら400~500cc程度を目安に。
急須・ポットは、大きすぎないほうがいいでしょう。
あまり大きすぎると、茶漉し付の場合はお茶の葉がお湯に浸からなくなります。
ジャストサイズが、使いやすく美味しいいお茶がいただけます。

陶器屋プロは産地直送、だから格安の食器販売ができます。

陶器屋プロの食器は、陶磁器の生産シェア日本一を誇る岐阜県土岐市をはじめとする「美濃焼」が中心です。
美濃焼には伝統的な織部や志野をはじめ、織部・志野・黄瀬戸・染付け・赤絵・青白磁の器など様々あります。
他にも人気の波佐見焼・備前焼・有田焼や、おしゃれでモダンな器まで製作しており産地直送で格安で販売。
また、家庭用食器から飲食店で使う業務用食器まで、格安食器から陶芸作家の手造り作品など幅広く取り扱っております。

飲食店様の店舗開店・開業の際のトータルコーディネートや名入れ食器も対応いたします。

お探しの器がある方や、納期・数量・ご予算などご要望がございましたら何でもお気軽にご相談ください。

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当社コンサルテーションへのご要望・ご質問・お問合せはこちら

株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ


  • 無料ライブ配信セミナー開催のお知らせ。


    このたび、「(全16講)医療機器QMS規制入門セミナー」をYouTubeで無料ライブ配信セミナーを開催いたします。
    各講90分で、最新の情報をタイムリーでお伝えいたします。

    ▼▼▼イーコンプライアンスYouTubeチャンネルはこちら▼▼▼
    https://www.youtube.com/channel/UC_sPXXceVunnyDQQMlm9d1w
    ぜひチャンネル登録をお願いいたします。

    第1講の配信は、10月4日(月)19:00~20:30を予定しております。
    ※日程、内容は予告なく変更する場合があります。予めご了承下さい。


  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

新着商品

(10/19)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】【180分で学ぶ】医療機器ソフトウェア規制(IEC-62304)要点セミナー

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